El gen supresor de tumores p53 está localizado en el
brazo corto del cromosoma 17 y codifica para una proteína del mismo nombre cuya función es la regulación transcripcional. Esta proteína está encargada de inducir la muerte celular de aquellas células que poseen un daño de ADN por radiación gama, ultravioleta y
cancerígenos. Durante el proceso de transcripción celular cuando este gen se encuentra mutado, usualmente transiciones a nivel del sitio CpG5 del genoma (sitio más suceptible a mutaciones que posee gran cantidad de citosinas y guaninas), el RNAm que codifica para esta proteína posee la información errónea, por lo que la protrína resultante no cumplirá la función de supresor tumoral, permitiendo a las células genéticamente
dañadas que sigan con su vida y a la posterior formación de células tumorales.
REFERENCIAS:
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872000001100013&script=sci_arttext
http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPortada/1272302472.pdf
http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/index.php/Bases_Moleculares_de_las_Neoplasias
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